石藥集團(tuán)是科技部等三部委認(rèn)定的“國(guó)家創(chuàng)新型企業(yè)”

在國(guó)內(nèi)擁有一流的高新藥物孵化基地—石藥集團(tuán)中央藥物研究院，在美國(guó)加利福尼亞、普利斯頓、德克薩斯、新澤西設(shè)有研發(fā)中心和臨床中心。 年研發(fā)投入57億元。目前已建立了擁有2000人的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，包含千名碩士、博士等高學(xué)歷人才， 并在創(chuàng)新藥、仿制藥、生物藥、抗體藥物等方面，建立了完備的研發(fā)體系，躋身國(guó)內(nèi)一流的研發(fā)型制藥企業(yè)。

• 21.9%

  研發(fā)費(fèi)用占成藥收入

• 57億

  年研發(fā)投入

• 2000人

  研發(fā)團(tuán)隊(duì)

• 300⁺個(gè)

  在研項(xiàng)目

• 300⁺人

  博士及海外高端研發(fā)人才

許可、引進(jìn)、收購(gòu)

• CSPC&MADRIGAL

  石藥集團(tuán)與Madrigal Pharmaceuticals,Inc.(Madrigal)就口服小分子激活胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動(dòng)劑SYH2086在全球的開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化訂立獨(dú)家授權(quán)協(xié)議

• CSPC&ASTRAZENECA

  石藥集團(tuán)已與全球生物制藥領(lǐng)導(dǎo)者AstraZeneca訂立戰(zhàn)略研發(fā)合作協(xié)議，以利用本集團(tuán)的AI引擎雙輪驅(qū)動(dòng)的高效藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新型口服小分子候選藥物。

• CSPC&CIPLA USA

  石藥集團(tuán)與CIPLA USA, INC.就伊立替康脂質(zhì)體注射液在美國(guó)的商業(yè)化訂立之獨(dú)家許可協(xié)議 。

• CSPC&RADIANCE BIOPHARMA

  石藥巨石與Radiance Biopharma就抗體偶聯(lián)藥物SYS6005在美國(guó)、歐盟、英國(guó)、瑞士、挪威、冰島、列支敦士登、阿爾巴尼亞、黑山、北馬其頓、塞爾維亞、澳大利亞和加拿大的開發(fā)及商業(yè)化訂立獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。

• CSPC&百濟(jì)神州

  與BeiGene Switzerland GmbH（百濟(jì)神州）就本集團(tuán)的新型甲硫氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶2A (MAT2A) 抑制劑 ( SYH2039)，以及后續(xù)開發(fā)的由該化合物組成或含有該化合物的任何藥品在全球的開發(fā)、制造及商業(yè)化訂立獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。

• CSPC&AstraZeneca

  石藥集團(tuán)與阿斯利康簽訂了獨(dú)家授權(quán)協(xié)議，以在全球范圍內(nèi)開發(fā)、制造及商業(yè)化本集團(tuán)的脂蛋白(a)（Lipoprotein(a)，Lp(a)）抑制劑YS2302018，以及后續(xù)開發(fā)的由該化合物組成或含有該化合物的任何藥品或生物制品。

• CSPC&江蘇康寧杰瑞

  石藥集團(tuán)全資附屬公司上海津曼特生物科技有限公司與江蘇康寧杰瑞生物制藥有限公司訂立獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議，以在中國(guó)內(nèi)地開發(fā)、銷售、許諾銷售及商業(yè)化JSKN003，該產(chǎn)品用于治療腫瘤相關(guān)適應(yīng)癥。

• CSPC&Corbus

  石藥集團(tuán)巨石生物制藥與Corbus Pharmaceuticals,Inc.就重組人源化抗Nectin-4抗體藥物偶聯(lián)物SYS6002在美國(guó)、歐盟國(guó)家、英國(guó)、加拿大、澳大利亞、冰島、列支敦士登、挪威及瑞士的開發(fā)及商業(yè)化訂立獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。

• CSPC&ELEVATION

  石藥集團(tuán)巨石生物制藥有限公司與Elevation Oncology,Inc.就本集團(tuán)創(chuàng)新（同類首創(chuàng)）的抗Claudin 18.2抗體藥物偶聯(lián)物SYSA1801在大中華地區(qū)（包括中國(guó)大陸、香港、澳門及臺(tái)灣）以外地區(qū)的開發(fā)及商業(yè)化訂立獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。

• CSPC&江蘇康寧杰瑞

  石藥集團(tuán)取得康寧杰瑞其KN026（一種HER2靶向雙特異性抗體）于中國(guó)就乳腺癌及胃癌的獨(dú)家產(chǎn)品授權(quán)及商業(yè)化權(quán)利。
  

• CSPC&Flame Bioscience

  向美國(guó)Flame Bioscience公司授出本集團(tuán)候選藥物NBL-015（抗Claudin 18.2單克隆抗體）及兩款將利用本集團(tuán)NovaTE雙特異性抗體技術(shù)平臺(tái)開發(fā)的新型雙特異性抗體在大中華外地區(qū)的獨(dú)家權(quán)利。

• cspc&康諾亞生物

  集團(tuán)全資附屬公司上海津曼特生物科技已與康諾亞生物醫(yī)藥科技（成都）有限公司訂立協(xié)議，內(nèi)容有關(guān)產(chǎn)品CM310（一種抗IL-4Rα的重組人源化單抗）在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系統(tǒng)疾病的獨(dú)家授權(quán)開發(fā)及商業(yè)化。

• CSPC&倍而達(dá)藥業(yè)

  石藥上海已與上海倍而達(dá)藥業(yè)訂立產(chǎn)品授權(quán)及商業(yè)化協(xié)議，內(nèi)容有關(guān)其產(chǎn)品BPI-7711膠囊(用于治療非小細(xì)胞肺癌不可逆的第三代小分子表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR—TKI))獨(dú)家產(chǎn)品授權(quán)及商業(yè)化。

• CSPC&上海藥物研究所

  石藥集團(tuán)附屬公司上海潤(rùn)石醫(yī)藥科技將獲得上海藥物研究所授出4個(gè)小分子化合物之合作開發(fā)及商業(yè)化授權(quán)。上海潤(rùn)石將負(fù)責(zé)該等產(chǎn)品臨床前及臨床實(shí)驗(yàn)、產(chǎn)品批準(zhǔn)申請(qǐng)、生產(chǎn)及商業(yè)化，上海藥物研究所須提供必要的技術(shù)支援。

• CSPC&上海創(chuàng)諾制藥

  石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司已與上海創(chuàng)諾制藥有限公司訂立協(xié)議，內(nèi)容有關(guān)上海創(chuàng)諾開發(fā)的鹽酸厄洛替尼原料藥及片劑的產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓。

• CSPC&海和生物

  雙方達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同組建合資公司，聯(lián)合開發(fā)海和生物旗下5個(gè)新藥項(xiàng)目，加速產(chǎn)品商業(yè)化落地。項(xiàng)目涉及靶向抑制劑、非麻醉性鎮(zhèn)痛藥物、新型抗生素等領(lǐng)域。

• CSPC&杭州英創(chuàng)醫(yī)藥科技

  集團(tuán)全資附屬公司石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司已與杭州英創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司訂立協(xié)議，內(nèi)容有關(guān)杭州英創(chuàng)開發(fā)的5個(gè)小分子化合物的合作開發(fā)和戰(zhàn)略合作。

• CSPC&永順科技

  集團(tuán)全資附屬公司佳曦與永順科技簽訂協(xié)議，以2.53億人民幣收購(gòu)永順科技全部已發(fā)行股份。永順科技主要從事靶向腫瘤抗原及多種癌癥免疫治療之新型單克隆抗體研發(fā)業(yè)務(wù)

• CSPC&武漢友芝友

  通過以收購(gòu)及增資方式獲取武漢友芝友39.56%股權(quán)，通過武漢友芝友開發(fā)抗癌雙特異性抗體，擴(kuò)大石藥集團(tuán)在生物制藥藥物市場(chǎng)地位。

• CSPC&Verastem

  與Verastem訂立獨(dú)家產(chǎn)品特許及合作協(xié)議，內(nèi)容涉及抗腫瘤藥物COPIKTRATM (duvelisib) 的開發(fā)及商業(yè)化的事宜。